Сравнительные характеристики различных типов оборудования для га

  АСА-01.3, АСГ-01 (Производство «ЗАО «Аэромед») СОМ-1, АГГ Сильвинит Влажные аэрозоли (капельно-жидкие)
Объём помещения галокомплекса
 Оборудование обеспечивает лечебную концентрацию солевого аэрозоля в помещении объёмом до 120 м3.
 Оборудование обеспечивает лечебную концентрацию солевого аэрозоля при ограничении объёма помещения до 50 - 60 м3.
 Отсутствие солевого аэрозоля позволяет задействовать помещения различного объёма. (Стены не могут являться источником соляного аэрозоля т.к не создаётся аэрозольная среда).
 Малые объёмы помещения при совместной работе нескольких небулайзеров.
Расходный материал
 Не требуется специальных расходных материалов, используется продукт каменной соли хлорида натрия (галита) поваренная соль, которая имеет постоянный состав и наименьшую долю примесей. Ее параметры закреплены ГОСТом (Р 51575-2000 «Соль поваренная пищевая»), что определяет безопасность ее применения для приема в пищу и лечения.

(4 руб./1 кг.= 20 процедур)
Порошок «Аэрогалит» (10 руб./1 фл.= 1 процедура) Заказчик вынужден постоянно приобретать специальный расходный материал, имеющий ограниченный срок годности и являющийся, по сути «солью в расфасовке». Не имеет особых лечебных свойств.
 Соль сильвинита невозможно распылять и подавать в дыхательные пути из-за большого содержания примесей (глины), непостоянного состава (наличие радиоактивного изотопа К40)
 Малые объёмы помещения при совместной работе нескольких небулайзеров.
Способ подачи солевого аэрозоля
 Аппарат самостоятельно производит солевой аэрозоль из поваренной соли, в необходимой концентрации. В процессе образования частицы аэрозоля приобретают высокую поверхностную энергию (отрицательный заряд), что усиливает терапевтическую значимость процедуры.
 Используется метод «кипящего слоя», подача «Аэрогалита» в лечебное помещение способом воздуходувки (максимальная концентрация в начале процедуры, минимум в её конце).
 Отсутствие значимых концентраций лечебного аэрозоля.
 Распыление гипертонического солевого раствора. Подача капельно-жидкого (влажного) солевого раствора в лечебное помещение приводит к быстрому слипанию частиц и образованию водного тумана.
Уровень концентрации солевого аэрозоля
 Возможность создания 4 режимов концентрации:

от 0,5 до 1 мг/м3 (Режим 1);

от 1,3 до 3,0 мг/м3 (Режим 2);

от 3,0 до 5,0 мг/м3 (Режим 3);

от 7,0 до 11,0 мг/м3 (Режим 4).
 Один режим концентрации от 1 до 3 мг/м3
Отсутствие значимых концентраций лечебного аэрозоля.
 При достижении концентрации сходной с сухим аэрозолем, образование неустойчивого водяного тумана, а не галоаэрозоля. Возможны осложнения.
Контроль концентрации солевого аэрозоля
 Производится датчиком концентрации, поддерживается на постоянном, заданном уровне на протяжении всей процедуры.
 Возможность контроля отсутствует, максимальное значение в начале процедуры (начало воздуходувки) и минимальное в её конце.
Отсутствие значимых концентраций лечебного аэрозоля.
 Возможность контроля отсутствует, влажный аэрозоль бесконтрольно нагнетается в лечебное помещение по заданному времени.
Размер частиц солевого аэрозоля
 Содержание частиц размером 1 - 5 мкм (респирабельная фракция) в сухом солевом аэрозоле, не менее 80 %, обеспечивает достижение максимального лечебного эффекта.
 Непостоянный состав респирабельных частиц, большая вероятность содержания крупных частиц, раздражающих дыхательный тракт.
 Респирабельная фракция отсутствует.
 Необходимый фракционно-дисперстный состав не достигается.
Система обратной связи
 Датчик концентрации солевого аэрозоля с микропроцессором галогенератора позволяет управлять концентрацией аэрозоля.
 Отсутствие датчика концентрации. Длительность работы генератора задаётся таймером.
 Отсутствует.
 Влажная среда не поддаётся регулированию, система контроля обратной связи и управления отсутствует.
Управление параметрами микроклимата
 Благодаря системе обратной связи осуществляется контроль уровня концентрации солевого аэрозоля в течение данного сеанса галотерапии, с автоматизированным учётом объёма помещения, влажности воздуха, числа пациентов, их состава и т.д.
 Предустановка подачи аэрозоля по времени не позволяет контролировать концентрацию аэрозоля с учётом всех влияющих факторов.
 Управление отсутствует.
 Управление отсутствует.
Поддержание гипобактериальной и гипоаллергенной среды
 Наличие сухого солевого аэрозоля в достаточной концентрации обеспечивает поддержание практически стерильной, гипоаллергенной среды. Не требует дополнительной обработки и кварцевания.

 Желательно дополнительное оборудование для кварцевания.
 Требуется регулярное кварцевание и ежегодная зачистка стен.
 Требуется дополнительное оборудование для бактерицидной обработки и кварцевания, в соответствии с требованиями групповой ингаляционной терапии.
Эффективность метода
 Высокая. Оборудование адаптировано для различных групп заболеваний, взрослых и детей, медицинской и оздоровительной деятельности, за счёт применения различных концентраций аэрозоля, в соответствии с методом управляемой галотерапии

 Применение ограничено в связи с отсутствием режимов концентрации солевого аэрозоля. Применяется устаревшая методика галотерапии.
 Описанные клинические эффекты не связаны с действием соляного аэрозоля. Отсутствие значимого действующего фактора, соляного аэрозоля, значительно ограничивает медицинскую эффективность.
 Лечебное действие влажного аэрозоля значительно ниже, чем у сухого высокодисперстного аэрозоля. Метод не соответствует требованиям галотерапии.
Побочные эффекты
 Практически отсутствуют.
 Частые, в следствии непостоянного состава и концентрации солевого аэрозоля и его раздражающего действия.
 Имеется риск инфекционного заражения, возможность непредсказуемого действия в дыхательных путях частиц изотопа К40, содержащегося в сильвините.
 Риск инфекционного заражения, частые побочные эффекты особенно у больных с аллергиями, бронхиальной астмой и лиц склонных к бронхоспазму (бронхопровокационное

действие аэрозоля гипертонического солевого раствора и высокой влажности).
Информационная поддержка
 Методические рекомендации (детские и взрослые) от 1995, 2007 г. Научно обоснованные механизмы действия сухого солевого аэрозоля хлорида натрия в методе управляемой галотерапии. Многочисленные исследования и публикации, доказывающие эффективность метода.
 Методические рекомендации от 1989 г., отсутствуют научные публикации по использованию данного оборудования
 Методические рекомендации от 1994 г.
 Методические рекомендации применения влажного аэрозоля в помещении от 1992 г., регионального уровня, не утверждённые МЗ РФ.
Мед.технология реализации метода

(необходимы при лицензировании)
 В методических рекомендациях ссылка на конкретные марки оборудования (АСА-01.3, АСГ-01)
 В методических рекомендациях указаны только параметры метода, без ссылок на мед.оборудование обеспечивающее эти параметры.
 Мед.оборудование отсутствует. Имеется гигиенический сертификат на соль и лицензия на строительные работы.
 Метод групповой ингаляционной терапии. В настоящее время не является эффективной методикой лечения. Рекомендуется, для ингаляционной терапии, использовать обычные небулайзеры.